用扩增造句

扩增造句

• 1、方法对医院临床分离的8株耐亚胺培南铜绿假单胞菌进行随机引物聚合酶链反应（PCR）扩增，扩增产物进行电泳和聚类分析。
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• 2、方法：从60个随机引物中筛选出8个引物，采用随机引物扩增多态DNA（RAPD）技术，对8种卷柏属植物的17份样品的DNA提取物进行扩增和分析。
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• 3、在黑斑狗鱼群体内共扩增出谱带267条，其中多态性带135条，平均每个引物扩增谱带7.85条，多态座位比例为50.56％。
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• 4、结果共筛选出10个有效引物，在8个野生居群材料的RAPD扩增中共得到439个位点，平均每个引物扩增出43.9个位点，每个居群扩增出54.9个位点；
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• 5、目的：建立和优化家蝇的相关序列扩增多态性扩增体系。
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• 6、每一个人身上都带有癌细胞，除非癌细胞扩增至几十亿个数量时癌细胞是无法在一般检查时被检查出来的。
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• 7、然后通过扩增新鲜扁桃体组织中珠蛋白基因及模拟手套被质粒污染的情况下扩增质粒基因，验证该无DNA操作过程对避免污染的有效性。
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• 8、结论：40个随机引物中有14个引物扩增产物具多态性，每个多态性引物平均可扩增出3~5个片段。
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• 9、利用六对选扩引物对四个养殖群体和两个野生群体共139个个体进行扩增共产生293个位点。
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• 10、根据SVCV参考株 全序列，设计引物，用逆转录聚合酶链式反应扩增出8株SVCV糖蛋白编码基因片段，并对扩增产物进行了克隆和序列测定。
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• 11、目的探讨皮肤成纤维细胞在生物反应器中批式和间歇换液培养过程的生长、扩增与代谢特性。
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• 12、提取120例拟诊为结核病的石蜡包埋组织样本DNA，经酚-氯仿-异戊醇纯化后用PCR技术扩增结核分枝杆菌特异序列IS6110片段。
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• 13、对确认病例的PCR扩增分离菌进行基因型确定，显示与爪哇禽类的其它H5N1分离菌具有很高的一致性，没有重新分类的依据。
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• 14、用60个引物进行扩增，筛选出扩增效果好的18个引物，为进一步研究红砂和长叶红砂的遗传多样性奠定了基础。
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• 15、对长豇豆有效SSR引物进行了筛选，共有13对引物能对长豇豆基因组进行有效扩增，并分别确定了其适合的PCR反应程序。
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• 16、离上海及南京不远的东部沿海城市杭州，也称已向约230万市民发放了市民卡，约占该市16岁以上市民的90%，但表示计划扩增市民卡的功能。
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• 17、结果表明：用该法提取的粘菌DNA十分有效、可行，适用于多种分子生物学分析，如RAPD分析、PCR扩增等。
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• 18、虽然巢式和半巢式PCR等能显著提高扩增的特异性，但应用于高变异区的扩增结果仍是杂带多或涂抹严重，不能满足后续实验需要。
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• 19、以连接产物为模板，在两管中分别用7条等位基因特异性引物和一条公用引物进行7重等位基因特异性扩增；
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• 20、利用随机引物对基因组DNA扩增结果表明，NIL-PL0 1和NIL-APL0 1之间多态性差异较小，遗传同质性达98.6 % ，该材料正用于筛选与无花瓣性状紧密连锁的分子标记。
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• 21、方法采用引物延伸预扩增（PEP）法及巢式PCR技术对65例孕妇外周血血浆DNA进行正常男性SRY基因检测。
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• 22、采用引物延伸预扩增方法，可普遍提高微量模板DNA的拷贝数，便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约。
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• 23、应用巢式PCR、引物延伸预扩增（PEP）及荧光PCR对单个淋巴细胞进行扩增。
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• 24、用巢式PCR、引物延伸预扩增法扩增单细胞，扩增率分别为90％和85％。
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• 25、RAPD技术利用一个10碱基序列的引物，通过PCR扩增的多态性来检测受试材料基因组间的遗传变异关系。
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• 26、利用940对SSR引物，对甜瓜、黄瓜和西瓜三套重组自交系群体的作图亲本DNA进行PCR扩增，分析SSR引物在不同瓜类作物间的通用性与多态性。
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• 27、目的探讨改良扩增前引物延伸（IPEP）法对痕量DNA样本STR检测分型的效果。
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• 28、该研究通过设计合成HLA基因序列特异性引物，建立了HLA-DR基因分型的套式扩增和直接扩增PCR-SSP技术，并在骨髓移植配型中进行了应用。
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• 29、结果：通过引物（AC）8T，（AG）8T等经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析。
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• 30、经设计通用引物、PCR扩增、克隆和测序，首次从分子水平鉴定了杂草赛葵上的双生病毒。
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